锐得麦医药 我们是您强有力的合作伙伴
锐得麦医药

锐得麦医药科技有限公司,扎根于中美全球最重要的两个新药研发市场,是中国创新药企业的全球临床研究合作伙伴。公司以智能技术为核心,优化临床试验中每个繁琐流程,加快速度,减少成本。公司拥有强大的医生和专家网络,建立了独特而全面的医疗资源数据检索信息系统,可以实现快速的临床试验落地执行和专家审评。

目前国内缺乏专业性中国背景的临床CRO机构可以在美国开发运营临床试验,而国外大型CRO 对中国客户缺乏足够重视。 锐得麦医药科技在此时应运而生, 服务对象主要是国内的药品研发企业的中美双报和临床试验拓展的需求. 公司的创始人团队在中美新药开发,运营和药政机构有着数十年的产业经验,致力于为客户降低临床研发风险、制订一体化中国和欧美市场的产品注册申报策略,最终顺利推进产品市场化进程。

在全球化方面,锐得麦医药走在行业前沿。

全球视野临床运营

  • 美国阿斯利康Durva临床开发团队;

  • NDA/BLA在NMPA和FDA成功上市的临床试验运营经验;

  • 在中国美国世界著名制药公司和CRO从事医学,和临床运营超过20年以上的专业团队。

美国FDA专家

  • 前FDA 肿瘤卓越中心审评专家;

  • 审阅过500多个临床试验方案;

  • 作为资深审评专家参与过数十个产品的上市审评;

  • 对创新药的临床转化,有资深经验,协助企业顺利完成早期临床转化,减低风险,提高效率。

AI驱动数据管理

  • 临床研究中有着大数据的巨大体量;

  • 锐得麦的数据团队可以搭架一个支持从业者上传、下载、更改和查询大量数据的IT 架构;

  • 结合数据的多样性、体量、速度和真实性创建强大的、标准化的数据集,从而强化分析力和洞察力,在临床试验中这些数据可以发挥巨大的价值;

  • 利用数据和内容来优化流程的各个方面。

全球医院和专家网络

  • 与全球数百家临床试验中心有过合作;

  • 全球合作的国内外权威临床专家顾问团队;

  • 拥有经验丰富的多领域临床试验方案设计经验;

  • 国内百余家临床试验机构长期战略合作。